美廠商預計奧密克戎疫苗有望秋季接種，FDA將于6月底決定

美國疫苗廠商Moderna周三公布財報顯示，第一季度的疫苗銷售額較去年同期大幅增長超過兩倍，財報公布后，Moderna當天股價收盤上漲近6%。

財報顯示，Moderna今年第一季度疫苗銷售額達到59億美元，新冠疫苗也是這家公司唯一銷售的產品，去年同期，Moderna疫苗銷售額為17億美元；第一季度，Moderna凈收入達到36.6億美元，是去年同期12億美元的3倍，均超過預期。

該公司預計下半年疫苗銷售將更加強勁，今年全年疫苗銷售額有望達到210億美元。Moderna公司CEO斯蒂芬·班塞爾（Stephane Bancel）在財報發布后的問答中表示，推動下半年疫苗銷售增長的主要因素是各國政府為秋季疫苗接種而訂購更多疫苗。

目前Moderna還在開發針對奧密克戎變異株的特異性疫苗，相關數據計劃于6月發布，公司預計將在夏季末獲得監管部門的批準。

“病毒正在變異，變得越來越具有傳染性，疫苗產生的免疫力正在減弱。”班塞爾表示，“在秋季用一種適應性更好的疫苗來增強免疫力非常重要，這也是我們正在努力的方向。”

但目前最大的不確定性來自于美國監管機構是否會批準使用這種特異性疫苗。美國食品和藥物管理局（FDA）的咨詢委員會將于6月28日舉行會議，討論美國是否需要采用針對奧密克戎變異株重新設計的疫苗。

班塞爾暗示監管機構應該盡快作出決定。他表示，即便FDA在6月底作出決定，認為美國人需要在秋季接種新的疫苗，那么生產也已經非常緊張。“你看一下時間表，如果7月份下單生產，我認為沒有任何制造商能夠在8月份一個月內就準備好足夠的產品來填充渠道。”班塞爾表示。

上周，Moderna已經要求美國監管機構批準其用于6個月至5歲兒童的兩劑疫苗，該年齡組的兒童也是美國目前為止唯一沒有疫苗接種資格的年齡組。該公司預計兒童疫苗的申請將于兩周內完成，并力爭在6月份推出。

Moderna的競爭對手輝瑞公司在前一天的財報中透露，5歲以上兒童疫苗及加強劑的接種推動了該公司第一季度的新冠疫苗收入。輝瑞也正在尋求美國FDA批準其用于5歲以下兒童的三劑疫苗。

今年2月，輝瑞推遲了其針對5歲以下兒童兩劑疫苗的申請，原因是數據不夠好，公司計劃在5月底至6月初提交第三劑的數據，并預計第三劑對小兒童的免疫保護效力會大幅提升。輝瑞CEO布爾拉預計，美國FDA有望于6月批準該疫苗。

本文轉自:第一財經