康希諾：吸入式新冠疫苗已開啟部分三期試驗，可申請緊急使用

3月7日，全國政協委員、康希諾（688185.SH）生物股份公司首席科學官朱濤透露，康希諾生物的吸入式新冠疫苗在去年完成了一、二期的臨床，啟動了1萬人左右的臨床試驗來做大規模的安全性和免疫原性的橋接，按照目前我國的管理方法，這些數據可以去申請疫苗的緊急使用。康希諾生物的全球首款吸入用新冠疫苗，與肌肉注射使用了同種疫苗，其制劑配方未改變，僅采用不同的給藥方式。

對市場關心的吸入用新冠疫苗何時開展三期臨床試驗，朱濤稱，目前已經開啟部分三期試驗，如果有效力結果，那么就可以支持疫苗完成正常的上市許可，反之，按照我國的管理方法，可以申請緊急使用。

同時，據《證券日報》報道，朱濤還向記者表示，在各種技術中，疫苗的技術是各個國家發展的需求。建議有關部門鼓勵中國疫苗企業在“一帶一路”地區建設分廠或合作公司，以疫苗為契機加強一帶一路國家合作。

截至3月7日發稿，康希諾股價報241.10元，上漲1.65%。

本文轉自:阿爾法工場