復宏漢霖(02696.HK)發布公告,近日,一項比較公司自主開發的漢斯狀 (斯魯利單抗注射液)(“漢斯狀”)或安慰劑聯合化療(順鉑+5-FU)一線治療局部晚期╱轉移性食管鱗癌(ESCC)患者的3期臨床研究在計劃的期中分析中,經獨立數據監查委員會(Independent Data Monitoring Committee,“IDMC”)評估達到了無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)的雙主要研究終點。
智通財經APP獲悉,據港交所1月29日披露,北京華昊中天生物醫藥股份有限公司(以下簡稱:華昊中天 遞表港交所主板,建銀國際、中信建投國際為其聯席保薦人。據招股書,華昊中天是一家合成生物學技術驅動的全球化生物醫藥公司,致力于開發腫瘤創新藥。在聯合創始人唐莉博士與邱榮國博士的帶領下,公司成功開發了專注于...
01-30 08:04新股資訊吉利德科學(GILD.US 周五表示,將終止其血癌聯合療法的晚期試驗,此前分析顯示該療法無效。據悉,吉利德科學此前研究magrolimab聯合azacitidine(阿扎胞苷 的化療藥物聯合治療高風險骨髓增生異常綜合征(MDS 患者。MDS是一種罕見的、未得到充分診斷的骨髓疾病,被廣泛認為是一種癌癥...
07-22 13:50美股市場默沙東(MRK.US 周二宣布,其針對Keytruda和化療治療胃癌、胃和胃食管交界處(GEJ 腺癌的3期KEYNOTE-585試驗沒有達到主要目標。 默沙東(MRK.US)公司簡介:默克公司是世界領先的人用和獸用醫藥創新產品制藥企業。通過其處方藥、疫苗、生物療法、動物保健和消費者護理產品提供健...
06-21 00:53美股市場卓創資訊分析師 王紅霞【導語】5月中上旬生鐵市場下滑節奏放緩,企穩止跌。部分鐵廠挺價意愿較強,暗跌空間收縮,下旬山東地區鐵廠喊漲操作漸起,穩定部分貿易商以及鐵廠的心態,但外圍市場暗跌操作仍在,整體生鐵市場下滑節奏減緩。需求不佳,生鐵價格暫未到底部,或繼續弱勢。5月生鐵市場表現穩中調整,部分地區鐵價有...
05-31 19:32香港股市諾和諾德(NVO.US 和輝瑞(PFE.US 周一分別公布的數據顯示,他們的口服減肥藥的效果與注射藥物差不多。諾和諾德表示,一項后期試驗的數據顯示,其口服司美格魯肽(Semaglutide 可以幫助超重或肥胖的成年人減肥,其效果與Wegovy注射液相當,后者具有相同的活性成分。一項中期試驗的數據顯示...
05-23 15:32美股市場3月21日,中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE 官網公示,默沙東(MRK.US (MSD 1類新藥MK-3475A注射液獲得臨床試驗默示許可,擬開發治療肺癌。根據默沙東公開資料,MK-3475A由抗PD-1單抗帕博利珠單抗與透明質酸酶組成,為皮下注射(SC 劑型,目前正在海外開展3期臨床研究...
03-22 23:30美股市場默沙東(MRK.US 周一表示,一項晚期試驗顯示,在穩定的背景治療基礎上加用其實驗性療法Sotatercept,可以顯著提高肺動脈高壓(PAH 患者的運動能力。試驗數據顯示,在肺動脈高壓患者(PAH 中,Sotatercept在治療24周后將患者的6分鐘行走距離(6MWD 與基線相比提高40.8米,...
03-07 11:36美股市場近年來,我國細胞免疫治療技術獲得了長足的發展。隨著獲批產品和布局企業日益增多,以CAR-T為代表的細胞治療時代正加速到來。弗若斯特沙利文數據顯示,全球CAR-T細胞治療市場將在2024年擴大至66億美元,2023年將進一步增長至218億美元。而隨著我國癌癥患者數量增加,在政策優惠和患者負擔能力提高等...
12-29 13:05中資股動態美國食品和藥物管理局稱,輝瑞(PFE.US 旗下的Hospira公司正在召回一批鹽酸萬古霉素注射液,理由是該藥物中存在可見的玻璃顆粒。 輝瑞(PFE.US)公司簡介:輝瑞制藥公司致力于醫療保健產品的發現、開發和生產,主要從事藥品、疫苗和消費者醫療保健。它通過輝瑞創新健康(IH 和輝瑞基本健康(E...
12-28 16:01美股市場科濟藥業-B(02171.HK 發布公告,在2022年美國血液學會(ASH 年會上,公司展示了一篇關于澤沃基奧侖賽注射液(zevorcabtagene autoleucel,研發代號: CT053,一種針對BCMA的自體CAR-T候選產品 在中國復發 ╱ 難治多發性骨髓瘤患者中的II期臨床研究(LU...
12-12 11:43港股公司報道復宏漢霖(02696.HK 發布公告,近日,該公司自主研發的抗TIGIT的Fc融合蛋白HLX53(HLX53 用于治療晚期/轉移性實體瘤或淋巴瘤的1期臨床研究于中國境內(不包括港澳臺地區,下同 完成首例患者給藥。 截至2022年12月9日收盤,復宏漢霖(02696.HK 報收于13.88元,上漲...
12-09 19:41港股公司報道榮昌生物-B(09995.HK AH股早盤均漲超4%,截至發稿,A股漲3.77%,H股漲4.41%,報53.25港元,成交額5374.69萬港元。 截至2022年12月8日收盤,榮昌生物-B(09995.HK 報收于51.0元,上漲7.71%,換手率1.13%,成交量213.5萬股,成交額1.0...
12-09 11:49港股公司報道和鉑醫藥-B(02142.HK 發布公告,該公司獨立開發的porustobart (HBM4003 聯用特瑞普利單抗治療晚期黑色素瘤及其他實體瘤的I期臨床試驗結果(試驗代碼:NCT04727164,“I期研究” 。臨床數據摘要已在歐洲腫瘤內科學會(ESMO I-O 2022年年會上發布。 截至...
12-08 19:55港股公司報道【財華社訊】君實生物(01877.HK 自愿公告,公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品補充申請批準通知書》,阿達木單抗注射液(代號:UBP1211,商品名:君邁康® 增加用于治療克羅恩病、葡萄膜炎、多關節型幼年特發性關節炎、兒童斑塊狀銀屑病、兒童克羅恩病適應癥的補充申請獲得批準。...
11-22 12:05港股公告君實生物(01877.HK 發布公告,該公司收到國家藥品監督管理局(國家藥監局 核準簽發的《藥品補充申請批準通知書》,阿達木單抗注射液(項目代號:UBP1211,商品名:君邁康® 增加用于治療克羅恩病、葡萄膜炎、多關節型幼年特發性關節炎、兒童斑塊狀銀屑病、兒童克羅恩病適應癥的補充申請獲得批準。...
11-22 00:27港股公司報道歌禮制藥-B(01672.HK 發布公告,該公司自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61獲中國國家藥品監督管理局(國家藥監局 批準開展用于治療晚期實體瘤的新藥臨床試驗(IND 申請。ASC61美國I期劑量遞增研究正在有序進行,中國IND獲批將加速ASC61全球開發。 截至2022年11月1...
11-17 11:42港股公司報道【財華社訊】歌禮制藥-B(01672.HK 自愿公告,自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61獲中國國家藥品監督管理局(國家藥監局 批準開展用于治療晚期實體瘤的新藥臨床試驗(IND 申請。ASC61美國I期劑量遞增研究正在有序進行,中國IND獲批將加速ASC61全球開發。ASC61是一款口服小...
11-17 10:05港股公告基石藥業(02616.HK 宣布,擇捷美®(舒格利單抗注射液 聯合化療一線治療無法手術切除的PD-L1表達≥5%的局部晚期或轉移性胃/胃食管結合部腺癌的GEMSTONE-303研究達到主要終點之一:無進展生存期(PFS 。與安慰劑聯合化療對照組相比,擇捷美®聯合化療顯著改善研究者評估的PFS,風險比...
11-12 15:54港股公司報道2022年11月12日,信達生物(01801.HK 在2022年中國臨床腫瘤學會(CSCO)年會上以口頭報告形式公布了IBI351(KRASG12C抑制劑)單藥治療晚期實體瘤患者的 Ia 期研究 (NCT05005234 的更新結果。 截至2022年11月11日收盤,信達生物(01801.HK...
11-12 15:54港股公司報道復星醫藥(02196.HK 發布公告,近日,公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司(復宏漢霖 收到國家藥品監督管理局關于同意HLX208(即 BRAF V600E 抑制劑,下同 聯合斯魯利單抗注射液(商品名:漢斯狀® 及其相關聯合療法(即聯合西妥昔單抗或曲美替尼 用于治療 BRAF V600...
11-12 00:06港股公司報道復宏漢霖(02696.HK 公布,近日,HLX208(BRAF V600E抑制劑 聯合漢斯狀® (斯魯利單抗注射液 及其相關聯合療法(HLX208聯合漢斯狀®聯合西妥昔單抗或曲美替尼 用于BRAF V600E或 BRAF V600突變陽性晚期實體瘤治療的1b/2期臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局(N...
11-11 19:36港股公司報道基石藥業-B(02616.HK 公布,舒格利單抗注射液聯合化療一線治療無法手術切除的PD-L1表達≥5%的局部晚期或轉移性胃╱胃食管結合部腺癌的GEMSTONE-303研究達到主要終點之一:無進展生存期。 截至2022年11月10日收盤,基石藥業-B(02616.HK 報收于3.55元,下跌1....
11-11 11:40港股公司報道東陽光藥(01558.HK 發布公告,公司自主研究及開發的產品門冬胰島素30注射液已獲中國國家藥品監督管理局審批完畢并獲準上市。 截至2022年11月8日收盤,東陽光藥(01558.HK 報收于4.79元,下跌2.44%,換手率0.05%,成交量33.62萬股,成交額160.8萬元。投行對該股的...
11-08 17:46港股公司報道康方生物-B(09926.HK 發布公告,該公司自主研發的全球首創雙特異性抗體新藥依沃西(PD-1/VEGF,AK112 聯合化療治療EGFR-TKI耐藥的EGFR突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(nsq-NSCLC 的III期臨床試驗完成受試者入組。 截至2022年11月3日收盤,康方...
11-04 09:33港股公司報道德琪醫藥-B(06996.HK 發布公告,中國國家藥品監督管理局(國家藥監局 已批準ATG-037 用于治療局部晚期及轉移性實體瘤的I期臨床試驗(STAMINA-001試驗 。該研究的主要目的為評估ATG-037單藥及聯合帕博利珠單抗的安全性、藥理特性、耐受性和初步療效,以確認II期試驗的使用劑量。...
11-02 22:09港股公司報道