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金斯瑞生物科技(01548):傳奇生物宣布歐盟委員會批準 CARVYKTI 用于復發難治性多發性骨髓瘤患者二線治療

金斯瑞生物科技(01548)發布公告,該公司非全資附屬公司傳奇生物已于2024年4月22日(紐約時間,于2024年4月23日香港交易時段前)向美國證監會(SEC)提交 6-K 表格,歐盟委員會已批準 CARVYKTI®(ciltacabtagene autoleucel,cilta-cel)用于治療復發性難治性多發性骨髓瘤成年患者,這些患者此前至少接受過一種治療(包括蛋白酶體抑制劑(PI)和一種免疫調節劑(IMiD)),患者在最后一次治療中顯示出疾病進展,并且對來那度胺耐藥 。


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