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石藥集團(01093)與成都康諾亞就CM326訂立獨家授權協議

石藥集團(01093)與成都康諾亞就CM326訂立獨家授權協議

智通財經APP訊,石藥集團(01093)發布公告,公司全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司(津曼特生物)已與康諾亞生物醫藥科技(成都)有限公司(成都康諾亞)訂立協議,內容有關產品CM326(一種抗TSLP的重組人源化單抗)在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系統疾病的獨家授權開發及商業化。

根據該協議,津曼特生物將獲得成都康諾亞授出該產品的獨家權利,以于中國內地進行該產品于該領域開發與商業化,并成為上市許可持有人(MAH)。

作為獨家授權的代價,津曼特生物同意向成都康諾亞支付人民幣1億元的首付款及根據該產品于該地區的開發進度支付最多人民幣1億元的開發里程碑付款。津曼特生物亦同意根據該產品于該地區達成的凈銷售額向成都康諾亞支付潛在銷售里程碑付款和銷售提成。

據悉,CM326是由成都康諾亞研發、具有全新作用機制和全球自主知識產權的1類創新藥,靶向胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP),為國內首個進入臨床研究階段的該靶點藥物。TSLP是炎癥級聯反應的啟動因數之一,抑制TSLP可以從炎癥發生的早期進行干預,阻止免疫細胞釋放促炎細胞因數。TSLP與特應性皮炎、哮喘、慢性鼻竇炎等過敏性疾病的發生密切相關,在臨床被證明是對低Th2型哮喘(約40%人群)有效的靶點。

臨床前研究表明,CM326安全性良好、藥效優異,不同體外藥效學研究均證實本產品生物學活性明顯強于國外同靶點藥物。基于CM326在健康志愿者I期臨床研究中獲得積極的試驗研究結果,成都康諾亞將迅速推進 CM326各項適應癥的臨床試驗。目前,CM326已先后獲得開展針對哮喘和中重度特應性皮炎適應癥的臨床試驗許可,該產品即將開展II期臨床試驗。

本文轉自智通財經,如要了解詳細內容可以訪問原站查詢。

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