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康諾亞-B(02162):成都康諾亞將授予津曼特有關CM326獨家授權開發及商業化

康諾亞-B(02162):成都康諾亞將授予津曼特有關CM326獨家授權開發及商業化

智通財經APP訊,康諾亞-B(02162)發布公告,于2021年11月20日,公司的全資附屬公司成都康諾亞已與石藥集團的全資附屬公司津曼特簽訂協議。該協議內容有關產品CM326(一種抗TSLP的重組人源化單抗)在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系統疾病的獨家授權開發及商業化。

根據該協議,成都康諾亞將授予津曼特該產品的獨家權利,以于中國(不包括中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區及中國臺灣地區)進行該產品于該領域內的開發與商業化,并成為上市許可持有人。

作為獨家授權的代價,津曼特同意向成都康諾亞支付人民幣1億元的首付款及根據該產品于該地區的開發進度支付最多人民幣1億的開發里程碑付款。津曼特亦同意根據該產品于該地區達成的凈銷售額向成都康諾亞支付潛在銷售里程碑付款和銷售提成。

CM326是由成都康諾亞研發、具有全新作用機制和全球自主知識財產權的1類創新藥,靶向胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP),為國內首個進入臨床研究階段的該靶點藥物。TSLP是炎癥級聯反應的啟動因數的一,抑制TSLP可以從炎癥發生的早期進行干預,阻止免疫細胞釋放促炎細胞因數。TSLP與特應性皮炎、哮喘、慢性鼻竇炎等過敏性疾病的發生密切相關,在臨床被證明是對低Th2型哮喘(約40%人群)有效的靶點。臨床前研究表明,CM326安全性良好、藥效優異,不同體外藥效學研究均證實本產品生物學活性明顯強于國外同靶點藥物。基于CM326在健康志愿者I期臨床研究中獲得積極的試驗研究結果,成都康諾亞將迅速推進CM326各項適應癥的臨床試驗。目前,CM326已先后獲得開展針對哮喘和中重度特應性皮炎適應癥的臨床試驗許可,該產品即將開展II期臨床試驗。

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