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武田制藥(TAK.US)抗病毒藥物maribavir獲FDA批準用于移植后CMV感染

武田制藥(TAK.US)抗病毒藥物maribavir獲FDA批準用于移植后CMV感染

智通財經APP獲悉,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準武田制藥(TAK.US)的抗病毒藥物maribavir用于移植受者治療移植后巨細胞病毒(CMV)感染。

資料顯示,maribavir是唯一一種靶向并抑制UL97蛋白激酶及其天然底物的CMV抗病毒藥物,具有抑制CMV病毒復制的創新機制。與已有療法相比,maribavir作為一線療法預防CMV復發時,具有更高的安全性;在治療耐藥或難治性CMV感染時,maribavir達到66.7%的緩解率。

maribavir已在歐洲和美國獲孤兒藥資格,2021年1月,maribavir在中國被納入突破性治療品種。此外,FDA授予其突破性療法認定,治療移植患者巨細胞病毒感染。

截至發稿,武田制藥周二美股盤后漲0.94%,報13.92美元。

本文轉自智通財經,如要了解詳細內容可以訪問原站查詢。

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