近日,一年一度的歐洲腫瘤內科學會(ESMO)正式拉開帷幕。作為全球最具有學術影響力的腫瘤學盛會之一,眾多創新藥企業也傾向于在ESMO披露核心品種的重磅數據,以此擴大企業的知名度和影響力,以此獲得更多合作機會。站在投資視角而言,歷來在ESMO...
舊金山聯儲的研究發現,央行加息至少會在12年內減少潛在的經濟產出,這與傳統的國民經濟理論相反,后者假定政策在長期內是中性的。舊金山聯邦儲備銀行的研究人員Òscar Jordà和Sanjay R. Singh,以及...
加科思-B(01167.HK 發布公告,公司自主研發的KRAS G12C抑制劑 JAB-21822被中國國家藥品監督管理局(NMPA 藥品審評中心(CDE 授予用于KRAS G12C突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC 患者二線及以上...
12月16日加科思藥業正式宣布,其自主研發的KRAS G12C抑制劑JAB-21822獲得CDE“突破性療法”認定。KRAS G12C是加科思首個有望實現商業化的項目,西部證券曾稱加科思為“KRAS細分賽道第一”,此番獲得突破性療法認定,意...
信達生物(01801.HK 發布公告,該集團與LG化學旗下的LG化學生命科學(LG化學 ,就LG化學研發的臨床后期創新藥物Tigulixostat(LG研發代號: LC350189,集團研發代號:IBI-350 ,一款治療痛風患者高尿酸血癥...
歌禮制藥-B(01672.HK 發布公告,新冠口服聚合酶(RdRp 抑制劑ASC10在健康受試者中的多劑量遞增(MAD I期研究(NCT05523141 取得積極頂線數據。ASC10是一款創新口服雙前藥,同單前藥莫諾拉韋相比具有新的、差異化...
歌禮制藥-B(01672.HK 公布,中國國家藥品監督管理局已批準新冠口服候選藥物蛋白酶(3CLpro 抑制劑ASC11新藥臨床試驗(IND 申請。 截至2022年12月7日收盤,歌禮制藥-B(01672.HK 報收于3.2元,下跌1....
加科思-B(01167.HK 發布公告,該公司將于2022年12月2日至2022年12月4日舉行的2022年歐洲腫瘤內科學會亞洲會議(ESMO ASIA 期間以壁報形式公布KRAS G12C抑制劑JAB-21822在臨床前腫瘤模型中作為單藥...
歌禮制藥-B(01672.HK 發布公告,COVID-19(新冠 口服候選藥物蛋白酶 (3CLpro 抑制劑ASC11新藥臨床試驗(IND 申請已獲中國國家藥品監督管理局(國家藥監局 受理。 截至2022年11月28日收盤,歌禮制藥-B...
歌禮制藥-B(01672.HK 發布公告,美國食品藥品監督管理局(FDA 已批準新冠口服候選藥物蛋白酶(3CLpro 抑制劑ASC11的新藥臨床試驗(IND 申請。 截至2022年11月23日收盤,歌禮制藥-B(01672.HK 報收于...
歌禮制藥-B(01672.HK 發布公告,該公司自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61獲中國國家藥品監督管理局(國家藥監局 批準開展用于治療晚期實體瘤的新藥臨床試驗(IND 申請。ASC61美國I期劑量遞增研究正在有序進行,中國IN...
【財華社訊】歌禮制藥-B(01672.HK 自愿公告,自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61獲中國國家藥品監督管理局(國家藥監局 批準開展用于治療晚期實體瘤的新藥臨床試驗(IND 申請。ASC61美國I期劑量遞增研究正在有序進行,中...
和譽-B(02256.HK 發布公告,2022年11月15日,于上海,該公司今天宣布,其用于治療晚期腱鞘巨細胞瘤(TGCT 的CSF-1R抑制劑ABSK021的Ib期初步結果將于2022年11月16日至11月19日在加拿大溫哥華舉行的202...
【財華社訊】和譽-B(02256.HK 自愿公告,附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司用于治療晚期腱鞘巨細胞瘤的CSF-1R抑制劑ABSK021的Ib期初步結果將于2022年結締組織腫瘤學會年會上發表。ABSK021是和譽醫藥獨立自主研發的...
【財華社訊】亞盛醫藥-B(06855.HK 自愿公告,公司在研原創1類新藥胚胎外胚層發育蛋白(EED 抑制劑APG-5918獲得國家藥品監督管理局(NMPA 藥品審評中心(CDE 臨床試驗許可,將開展治療晚期實體瘤或血液系統惡性腫瘤的I期臨...
智通財經APP獲悉,由于預計未來兩周的溫和天氣將抑制供暖需求,從而緩解歷史性能源危機的影響,歐洲天然氣價格下跌。數據顯示,周一,歐洲基準天然氣期貨合約價格一度下跌6.8%,至一周多來最低,截至發稿,該期貨價格跌5.91%,至108.00歐元...
歌禮制藥-B(01672.HK 發布公告,歌禮戰略合作伙伴Sagimet Biosciences Inc. (Sagimet Biosciences 宣布脂肪酸合成酶(FASN 抑制劑ASC40(Denifanstat 治療非酒精性脂肪性肝...
和譽-B(02256.HK 發布公告,上海-和譽生物醫藥科技有限公司(和譽醫藥 在研的泛FGFR抑制劑ABSK091與百濟神州有限公司(06160.HK 自主研發的抗PD-1抗體替雷利珠單抗開展的針對尿路上皮癌的聯合治療臨床II期研究完成首...
智通財經APP獲悉,周四,康菲石油(COP.US 首席執行官Ryan Lance表示,美國石油供應增長正受到“快速上升”的設備成本和供應鏈障礙的影響。另外,Lance在與分析師的電話會議上表示,油田工人市場的“極度緊張”,尤其是在西德克薩斯...
【財華社訊】歌禮制藥-B(01672.HK 自愿公告,在新藥臨床試驗申請前溝通會議(Pre-IND consultation 后,歌禮已向美國食品藥品監督管理局(FDA 遞交新冠口服候選藥物蛋白酶(3CLpro 抑制劑ASC11的新藥臨床試...
歌禮制藥-B(01672.HK 發布公告,在新藥臨床試驗申請前溝通會議(Pre-IND consultation 后,歌禮已向美國食品藥品監督管理局(FDA 遞交新冠口服候選藥物蛋白酶(3CLpro 抑制劑ASC11的新藥臨床試驗(IND ...
【財華社訊】和譽-B(02256.HK 自愿公告,公司之附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司宣布,其自主研發的新一代抗FGFR耐藥突變抑制劑ABSK121臨床試驗獲得美國食品藥品監督管理局(“FDA” 臨床試驗許可,...
和譽-B(02256.HK 發布公告,該公司的附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司自主研發的新一代抗FGFR耐藥突變抑制劑ABSK121臨床試驗獲得美國食品藥品監督管理局(FDA 臨床試驗許可,即將開展針對晚期實體瘤的國際首次人體I期臨床試...
歌禮制藥-B(01672.HK 發布公告,公司已向美國食品藥品監督管理局(FDA 遞交針對猴痘病毒聚合酶的口服抑制劑候選藥物ASC10的新藥臨床試驗(IND 申請。 截至2022年10月26日收盤,歌禮制藥-B(01672.HK 報收于...
智通財經APP獲悉,新西蘭央行首席經濟學家Paul Conway表示,盡管第三季度的通脹率高于預期,但新西蘭央行對通脹已達峰值抱有“希望”。Conway周二在悉尼舉行的聯邦銀行全球市場會議上表示,7.2%的通脹率“明顯過高”,但預計通脹壓力...
【財華社訊】和譽-B(02256.HK 自愿公告,公司之附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司其在研的CSF-1R抑制劑ABSK021獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批準,可進入對腱鞘巨細胞瘤患者的評估有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑對...
和譽-B(02256.HK 公布,其在研的CSF-1R抑制劑ABSK021獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批準,可進入對腱鞘巨細胞瘤患者的評估有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期臨床研究。ABSK021是公司管線的所...
截至北京時間10月17日13點,全球新冠肺炎累計確診病例為6.25億例(約翰霍普金斯大學數據)。上周(10月10日13點-10月17日13點)全球新增確診病例323.1萬例,過去4周均在這一水平附近;新增死亡病例9917例,維持在兩年半來的...
2022年10月16日,蘇州澤璟生物制藥股份有限公司(簡稱“澤璟制藥”,688266.SH)公告稱,公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《受理通知書》,公司遞交的鹽酸杰克替尼片治療中、高危骨髓纖維化的新藥上市申請(NDA)獲得受理。據澤璟制...
智通財經APP獲悉,Angel Oak、Lower.com和Keller在內的抵押貸款公司最近紛紛裁員,隨著利率上升,尋求買房或再融資的人越來越少,貸款利率飆升至15年高點,大幅減緩了借貸速度。Angel Oak Home Loans的發言...
歌禮制藥-B(01672.HK 發布公告,新冠口服聚合酶(RdRp 抑制劑ASC10多劑量遞增I期臨床試驗在國家傳染病醫學中心,浙江大學醫學院附屬第一醫院完成前3個隊列24名健康受試者給藥。 截至2022年10月7日收盤,歌禮制藥-B(...
【財華社訊】信達生物(01801.HK 自愿公告,國家藥品監督管理局(“NMPA” 已經正式批準高選擇性RET抑制劑塞普替尼(40mg&80mg膠囊 的上市申請(“NDA” ,用于治療...
【財華社訊】歌禮制藥-B(01672.HK 自愿公告,新冠口服聚合酶(RdRp 抑制劑ASC10多劑量遞增I 期臨床試驗在國家傳染病醫學中心,浙江大學醫學院附屬第一醫院完成前3個隊列24名健康受試者給藥。該多劑量遞增I期臨床試驗將入組72名...
智通財經APP獲悉,本周五,日本央行增加了下個季度購買較長期政府債券的計劃,以繼續努力抑制收益率的上升。日本央行表示,計劃于10-12月之間將10-25年期日本國債的購買規模增加一倍,與當前季度相比,下季度操作將增加2500億日元(合17....
早在1919年,美國地質調查局的首席地質學家就曾寫道,當時美國國內石油日產量約為96萬桶,約為現在水平的6%,但將在兩到五年內開始下降。在21世紀頭10年,油田發現的不足導致了供應即將耗盡的擔憂,直到頁巖革命引發了產量的意外躍升。智通財經A...
【財華社訊】和譽-B(02256.HK 自愿公告,公司之附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司自主研發的口服PD-L1抑制劑ABSK043,于中國治療晚期實體瘤的I期臨床實驗完成首例患者給藥。...
和譽-B(02256.HK 公布,公司的附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司小分子PD-L1抑制劑ABSK043完成國內首例患者給藥。 截至2022年9月26日收盤,和譽-B(02256.HK 報收于3.3元,上漲0.0%,換手率0.0...
智通財經APP獲悉,歐盟經濟專員Paolo Gentiloni表示,如果負責貨幣和財政政策的官員能夠就解決能源價格飆升的有效措施達成一致,歐洲就可以避免衰退。Gentiloni周五在布拉格舉行的歐盟財長會議前表示,"如果我們在貨幣...
【財華社訊】加科思-B(01167.HK 自愿公告,KRAS G12C抑制劑JAB-21822用于二線及以上治療帶有KRAS G12C突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC 患者患者的II期關鍵性臨床研究已于2022年9月5日獲中國國家...
加科思-B(01167.HK 發布公告,KRAS G12C抑制劑JAB-21822用于二線及以上治療帶有KRAS G12C突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC 患者患者的II 期關鍵性臨床研究已于2022年9月5日獲中國國家藥監局藥品...
智通財經APP獲悉,德國經濟部長提議,計劃通過改革電力市場,使得電力價格不再與最昂貴的供應商掛鉤,以應對長期時間內不斷飆升的各類能源成本。在目前的制度下,成本較低的生產商(如風能或太陽能行業 與成本較高的生產商(如天然氣類發電廠運營商 所獲...
君實生物(01877.HK 發布公告,近日,公司與微境生物醫藥科技(上海 有限公司共同投資的蘇州君境生物醫藥科技有限公司收到美國食品藥品監督管理局(FDA 的通知,XPO1抑制劑WJ01024片(項目代號“JS110” 的臨床試驗申請獲得F...
智通財經APP獲悉,英國汽車制造商警告稱,不斷飆升的能源成本正威脅著汽車生產剛剛開始的復蘇。英國汽車制造商和貿易商協會周四稱,盡管供應鏈約束改善后,上個月汽車產量增長8.6%,至58043輛,但仍比疫情前的水平低近50%。去年7月是該行業6...
石藥集團(01093.HK 公布,該集團開發的“SYHX2009”已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局批準,可以在中國開展臨床試驗。 截至2022年8月22日收盤,石藥集團(01093.HK 報收于8.08元,上漲1.51%,換手率0...
歌禮制藥-B(01672.HK 公布,中國國家藥品監督管理局(“國家藥監局” 已批準新冠口服候選藥物聚合酶(RdRp 抑制劑ASC10的新藥臨床試驗(IND 申請。歌禮是首個同時獲得中國國家藥監局和美國食品藥物管理局(FDA 批準開展口服R...
歌禮制藥-B(01672.HK 公布,口服PD-L1小分子抑制劑前藥ASC61用于治療晚期實體瘤的美國I期臨床試驗完成首例患者給藥。 截至2022年8月5日收盤,歌禮制藥-B(01672.HK 報收于3.47元,上漲1.17%,換手率0...
格隆匯8月4日丨歌禮制藥-B(01672.HK 發布公告,其COVID-19口服候選藥物聚合酶(RdRp 抑制劑ASC10新藥臨床試驗(IND 申請已獲中國國家藥品監督管理局受理。 ASC10是一款口服雙前藥,同單前藥莫努匹韋(molnup...
歌禮制藥-B(01672.HK 公告,公司新冠口服RdRp抑制劑ASC10新藥臨床試驗申請獲得中國國家藥監局受理。 截至2022年8月3日收盤,歌禮制藥-B(01672.HK 報收于3.32元,上漲1.84%,換手率0.06%,成交量6...
歌禮制藥-B(01672 公告,公司新冠口服RdRp抑制劑ASC10新藥臨床試驗申請獲得中國國家藥監局受理。 公告顯示,ASC10是一款口服雙前藥,同單前藥莫努匹韋(molnupiravir 相比具有新的差異化的化學結構。口服給藥后,AS...
歌禮制藥在港交所公告,公司新冠口服RdRp抑制劑ASC10新藥臨床試驗申請獲得中國國家藥監局受理。...
歌禮制藥-B(01672.HK 發布公告,美國食品藥品監督管理局(FDA 已批準新冠口服候選藥物聚合酶(RdRp 抑制劑ASC10的新藥臨床試驗(IND 申請,在輕度至中度新冠患者中開展Ib期臨床試驗。歌禮將立即啟動臨床試驗,以收集ASC1...
智通財經APP獲悉,7月25日,中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE 官網公示,一款名為orismilast緩釋片的1類新藥已獲得多項臨床試驗默示許可,擬開發用于中重度特應性皮炎,以及適合系統性治療和光治療的中重度斑塊型銀屑病。公開資...